Salud
Nace el primer bebé con ADN de tres personas para evitar que hereden enfermedades incurables
El embrión recibe el ADN nuclear de la madre y el padre, además de una pequeña cantidad de ADN mitocondrial de una tercera persona
Mayo 11, 2023 6:42pm
Updated: Mayo 11, 2023 6:55pm
Nació el primer bebé fecundado con ADN de tres personas en el Reino Unido gracias a una técnica conocida como Tratamiento de Donación Mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés), informó este miércoles el periódico británico The Guardian.
Los médicos utilizaron el innovador procedimiento con el objetivo de evitar que los niños hereden enfermedades incurables, ya que el tratamiento consiste en utilizar tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones por Fecundación In Vitro (FIV) libres de las mutaciones defectuosas que portan sus madres y que posiblemente serían transmitidas a sus hijos.
En el procedimiento, se le da al embrión el ADN nuclear de la madre y el padre, además de una pequeña cantidad de ADN mitocondrial (alrededor de 37 genes) de una tercera persona. Aunque existe material genético de un donante, el 99.8% del ADN del bebé pertenece a los padres, según pudo saber el periódico.
La investigación sobre MDT, también conocida como Terapia de Reemplazo Mitocondrial (MRT, por sus siglas en inglés), fue iniciada en el Reino Unido por médicos del Centro de Fertilidad de Newcastle
El proceso consta de varios pasos. Primero, el esperma del padre se utiliza para fertilizar los óvulos de la madre afectada y de una donante sana. Luego se extrae material genético nuclear del óvulo de la donante y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja.
Como resultado, el óvulo acaba con un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, pero con mitocondrias sanas de una donante en lugar de las defectuosas. El óvulo se implanta en el útero de la madre, donde el embarazo se desarrolla con normalidad.
Este hito ayudaría a las madres a evitar el riesgo de transmitirle trastornos genéticos a sus hijos, reportó el The Guardian. Aproximadamente, uno de cada 6.000 bebés es afectados por trastornos mitocondriales.
Los detalles del nacimiento aún no han sido publicados.