Algunos pacientes con COVID-19 sufren recaída después de tomar píldora de Pfizer

Algunos pacientes que parecían haberse recuperado de COVID-19 después de tomar la píldora antiviral de Pfizer están volviendo a desarrollar síntomas poco después, lo que desconcierta a los investigadores de salud, médicos y otros expertos en EEUU.

Se demostró que un ciclo de cinco días de Paxlovid reduce la hospitalización por COVID-19 en un 90 % en ensayos clínicos. Su aprobación en diciembre fue anunciada como un gran paso adelante en el control del coronavirus, pero los médicos informan que algunos usuarios están recayendo en síntomas similares a los del resfriado en las dos semanas posteriores al tratamiento.

The Wall Street Journal cita varios casos de rebote de COVID, como el de un hombre de 48 años con una enfermedad inflamatoria preexistente que fue vacunado y reforzado. Desarrolló síntomas prolongados de COVID-19, como dolor en el pecho y confusión mental, poco después del tratamiento con Paxlovid.

"Había la esperanza de que la terapia antiviral básicamente hiciera que el COVID prolongado desapareciera por completo, pero parece que aún es posible desarrollar un COVID prolongado después de la terapia antiviral, particularmente en el contexto de estos síntomas de rebote", dijo a WSJ, Michael Peluso, profesor asistente de medicina en el Universidad de California, San Francisco, y autor del informe del caso.

Los casos de rebote no han sido graves pero añaden otra complicación a un fármaco que ya es “bastante problemático prescribir”.

Hay algunas teorías sobre por qué COVID-19 parece regresar, una de las cuales es que los pacientes toman Paxlovid demasiado pronto en el curso de la enfermedad, lo que impide que sus sistemas inmunológicos generen una respuesta completa a la infección.

Otra teoría es que Paxlovid no está en el cuerpo el tiempo suficiente para derrotar completamente al virus en algunas personas, dejando una pequeña cantidad de células infectadas que persisten.

Pfizer, una corporación con sede en la ciudad de Nueva York, dice que las recaídas ocurren en menos de 1 de cada 3000 pacientes, según sus datos.

El protocolo actual no prohíbe un segundo tratamiento, argumentó un ejecutivo de Pfizer. Sin embargo, la Administración de Drogas y Alimentos dijo recientemente que no había evidencia de un tratamiento más largo o repetido con Paxlovid para pacientes con rebote, informa WSJ.

Estos casos de rebote presentan un desafío para la FDA, ya que la administración de Biden trata de aumentar el acceso a Paxlovid.

“Esto es algo que las agencias de salud pública tendrán que darle vueltas a ver que hacen”, dijo al WSJ Michael Charness, jefe de personal del VA Boston Healthcare System.

Charness fue coautor de un caso de estudio de un hombre de 71 años, vacunado y reforzado, que desarrolló síntomas de resfriado una semana después de mejorar con Paxlovid.